‘Marketing verstoort medicijnonderzoek’
De Inspectie voor de Gezondheidzorg wil maatregelen tegen commercieel medicijnonderzoek. Dat meldt het tijdschrift voor de geestelijke gezondheidszorg Psy.
Marketing
De inspectie nam twaalf farmaceutische onderzoeken naar veel gebruikte, nieuwe medicijnen onder de loep, waaronder antidepressiva. Zeven van deze zogeheten ‘fase IV-onderzoeken’ bleken marketingdoelen te hebben, terwijl de deelnemende artsen veronderstelden mee te doen aan een onderzoek naar de kwaliteit van het betreffende middel.
Fase IV-onderzoek, dat plaatsvindt als een nieuw medicijn net op de markt is, is aan minder regels gebonden dan de onderzoeken in een eerdere fase van de ontwikkeling van een medicijn.
Loyale voorschrijvers
Het effect van dergelijke ‘onderzoeken’ is groot, denkt de inspectie. Artsen zeggen dat het erg verleidelijk is de medicatie van hun patiënten te veranderen. Ze denken hiermee de wetenschap te dienen, en krijgen bovendien per patiënt een vergoeding. Door de intensieve contacten met de fabrikant ontstaat er bovendien een loyale relatie tussen arts en fabrikant. Allemaal redenen die er voor kunnen zorgen dat de arts later vaker het medicijn zal voorschrijven.
Maatregelen
De inspectie heeft een lijst met kenmerken opgesteld die artsen moet helpen de commerciële onderzoeken te herkennen. Ook zou de minister het fase IV-onderzoek wettelijk beter moeten kunnen controleren. In een brief aan de Tweede Kamer laat minister Klink van Volksgezondheid weten dat hij de wet inderdaad wil aanscherpen.
- Bekeken (877)
- Reacties (0)
Meer over dit onderwerp
- Ziekenhuizen hikken tegen verzoek NZa aan
- NZa formaliseert ziekenhuiskorting
- Laurentius schrijft weer zwarte cijfers
- Gemeenten in verzet tegen overheveling zorgtaken
- Dr. Yep vangt verwarde zorgconsument op
- Netjes geklede huisarts wekt vertrouwen
- Maasziekenhuis maakt nieuwe start met nieuwbouw
- Achmea verwerpt kritiek LVG
- Amerpoort breidt uit in Soest
- UMC Utrecht wordt vraagbaak voor vergiftiging
